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生物膜干涉(Biolayer Interferometry,BLI)技術(shù)是新一代的無標(biāo)記檢測技術(shù),該方法借助光纖生物傳感器來實時檢測分子結(jié)合與解離時生物膜厚度的改變,能夠比較受體和配體親和力、結(jié)合及解離速率的高低。因此,BLI技術(shù)可對抗體與抗原的相互作用進(jìn)行親和力、動力學(xué)的全面分析,從原理來講,BLI技術(shù)是一種光通過傳感器的生物膜層后發(fā)生透射和反射形成干涉光波,生物膜厚度的變化導(dǎo)致干涉光波發(fā)生相對位移,形成干涉光譜,以干涉圖譜的實時位移(nm)顯示出來。再通過對干涉圖譜的實時位移(nm)進(jìn)行分析得到結(jié)合常數(shù)、解離常數(shù)、親和力等數(shù)據(jù)。
技術(shù)特點:相比傳統(tǒng)的分子互作技術(shù)(免疫共沉淀、Pull Down、EMSA、ELISA等),BLI親和力測定得到的結(jié)果更加準(zhǔn)確。
表面等離子體共振成像(SPR-imaging)具有實時無標(biāo)記監(jiān)控傳感芯片表面固定的靶標(biāo)分子與分析物之間的結(jié)合能力,可將芯片表面與靶標(biāo)分子結(jié)合的分析物進(jìn)行解離和再生回收。SPR技術(shù)常常被用于偵測不同生物分子之間(如DNA、RNA或蛋白質(zhì))的親和力交互作用。該方法的優(yōu)點在于可以即時偵測生物分子之間交互作用結(jié)果,整個偵測過程所需的時間短,并且不需要對分析的生物分子進(jìn)行任何的標(biāo)示,且靈敏度高。其原理在于SPR隨金屬表面的折射率變化而變化,而折射率的變化又和結(jié)合在金屬表面的生物分子質(zhì)量成正比,因而可通過對生物反應(yīng)過程中SPR角的動態(tài)變化獲取生物分子相互作用的特異信號。
技術(shù)特點:用樣量少,敏感性高;無需純化和標(biāo)記,簡單易操作;減少了主觀因素的影響,結(jié)果重復(fù)性好;全自動化,工作效率高。
抗體親和力代表了抗體與抗原之間的結(jié)合力,親和力越高,結(jié)合強(qiáng)度越高。競爭ELISA的實驗原理是抗體與不同濃度的抗原在水溶液中混合孵育,達(dá)到平衡后未結(jié)合的抗體被微孔板中包被的抗原捕獲,然后通過 ELISA方法檢測出來。
技術(shù)應(yīng)用:無需樣品處理;重復(fù)樣品和分析之間的差異更小;可基于直接、間接或夾心ELISA;
對樣品稀釋的敏感性低于夾心ELISA。
服務(wù)優(yōu)勢
1.結(jié)果可靠
2.技術(shù)經(jīng)驗豐富,技術(shù)成熟
3.服務(wù)周期短
4.儀器設(shè)備完善
5.實驗應(yīng)用范圍廣